Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Doxorubicin-induced impairment of metabolic and stress signaling: a culprit of cardiotoxic action of the drug?

Cel

Anthracyclines, in particular doxorubicin, are the most effective anticancer drugs. However, their serious side effect is a cardiotoxicity, which is not entirely understood. We propose a novel hypothesis, namely that anthracycline-induced cardiac damage is related to impaired cellular responses to energy depletion, and possibly also to other forms of stress (oxidative, genotoxic), inducing a “catastrophe”, fatal for cardiac (and cancer) cells. The aim of the project is to verify this hypothesis in different models: perfused heart, cultured cardiomyocytes, and an in vivo model of cardiotoxicity newly established in our group, the doxorubicin-treated rat. Our project will integrate: (i) a non-biased phosphoproteomic approach extending our transcriptomic study and aiming at the identification of new phosphorylation events mediating response to doxorubicin; (ii) a targeted approach focusing on pathways identified by our targeted and non-biased in vitro studies, as e.g. signaling by LKB1-AMPK-mTOR, MAPK, HIF, VEGF, and NDPK, a metabolic kinase that we have recently identified as doxorubicin target. We will analyse the effects of doxorubicin on these pathways (including gene and protein expression, phosphorylation, activity) and their consequences for cardiac function, energy state, apoptotic status, and response to an additional stress (ischemia). This multidisciplinary project will combine biophysical, biochemical, molecular, physiological and systems biology (phosphoproteomics, modeling) state-of-the-art approaches. We expect to identify new signaling pathways mediating doxorubicin cardiotoxic action. Further integration of the fellow with the host will allow full valorisation of projects initiated during the present Marie-Curie Fellowship, further supervision of PhD and master students, and access to a permanent position in Grenoble at the group leader level. This would enable the fellow to pursue a dual academic career with her spouse at the same geographic location.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

UNIVERSITE JOSEPH FOURIER GRENOBLE 1
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0