Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Protein stabilization by chemistry: total synthesis of an MHC class I scaffold

Cel

Technologies for T cell visualisation and T cell depletion/enrichment are steadily making their way into the clinic and developments seem dictated by availability and reliability of the peptide-Major Histocompatibility Complex (pMHC) reagents used. A bottleneck has always been the laborious process of expression, refolding and purification of individual pMHCs. Recently, conditional MHC technology, pioneered in the host laboratory, solved this problem in part by enabling high-throughput loading of one MHC allele with a wide panel of peptide ligands. However, the rapid, parallel generation of a variety of MHC alleles is still a major hurdle. Therefore, proposed research aims at the total chemical synthesis of conditional MHC platforms, to make high-throughput generation of different MHC alleles reality. Recent advances in solid phase peptide synthesis (SPPS) have now enabled the generation of long polypeptides and even small proteins. This proposal aims to use SPPS rather than biological expression systems for total protein synthesis. The major advantage of using chemical techniques for protein synthesis is (1) that it allows the facile introduction of (non-natural) amino acids with functionalities that stabilise the protein by enhanced H-bonding, intrastrand crosslinking or intramolecular cross-linking (cyclisation) and that enable immobilisation or conjugation, (2) that protein yields are higher, and (3) that it simplifies the controlled generation of GMP grade proteins for biomedical use.
The outcomes of this project will benefit the development of adoptive T cell therapy and will enable epitope scans through entire genomes of emerging pathogens (e.g. pandemic H1N1 Influenza), thus contributing to vaccine development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

STICHTING HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT-ANTONI VAN LEEUWENHOEK ZIEKENHUIS
Wkład UE
€ 161 748,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0