Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Role of Ebf3 in the distribution of Cajal-Retzius cells

Cel

Cell migration is a fundamental process during mammalian brain development since all neurons migrate to their final location. Cajal-Retzius (CR) cells are transient neurons that control the laminar organization of the cerebral cortex and form a monolayer at its the surface. It has been shown that CR cells are generated by focal sources surrounding the cerebral cortex and disperse on its surface. However, how the monolayer distribution of CR cells is achieved during development and what cell contacts are involved remains largely unknown. By candidate approach, we have recently shown that the inactivation of the transcription factor Ebf3 leads to a normal spreading of CR cells, followed by an abnormal local agglutination. The goal of this project is to unravel the mechanisms controlling CR cells distribution. To this aim, we will perform a detailed study of Ebf3 function in migration and adhesion by combining: i) phenotypic analyses of mutant mice; ii) cortical time-lapse imaging studies and ex-vivo contact inhibition assays comparing the behaviour of wild-type, mutant, and Ebf3-overexpressing CR cells; iii) cell-sorting and comparative transcriptome profiling. In parallel, to determine how CR cells interact with their environment we will set up a new approach to visualize cell contacts. We will take advantage of a strategy developed in worms and drosophila that relies on the reconstitution in trans of two membrane-bound fragments of the green fluorescent protein (GFP). These two fragments are not fluorescent, but upon physical interaction, they form a fluorescent GFP, thereby providing an on/off system to visualize physical interactions of CR cells with other CR cells or with surrounding cortical structures. Overall, this project will provide new insights on the mechanisms controlling CR cells distribution and on Ebf3 function in brain development. Furthermore, it will generate novel and essential tools to analyze cell/cell physical interactions in mammals.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 230 247,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0