Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The functional significance of soluble amyloid beta (Abeta) oligomers for learning and memory deficits in Alzheimer's disease

Cel

Alzheimer’s disease (AD) is characterised by a gradual cognitive decline, which initially affects learning and memory, and gradually impairs other cognitive functions. Despite considerable scientific effort, the cause and pathogenesis of AD is still unknown. Recent in vitro studies suggest that the destruction of synapses by soluble aggregates of amyloid beta (Abeta) might play a role in mediating the progression of the disease. However, what is lacking is an approach that establishes the links between cellular pathology, its causative effect on neuronal network activity in the affected brain areas, and the resulting behavioural impairments. This project aims to address this shortcoming by using a cross-disciplinary design. Core to this project are novel transgenic mice overexpressing soluble (Abeta), which will be tested on object and spatial recognition memory tasks. A novel imaging technique, manganese-enhanced MRI, will be used to establish the effect that soluble (Abeta) has on neuronal activity in the perirhinal cortex and hippocampus, brain areas that are affected early in AD and mediate these types of memory. Lastly, we aim to investigate whether memory deficits in arc(Abeta) mice can be abolished by inhibitors that target elements of (Abeta)-activated signalling cascades recently established in vitro. This will be achieved by direct infusion of drugs into the brain regions of interest in freely behaving arc(Abeta) mice, with the aim of identifying new targets for pharmacotherapeutic intervention. The fellowship at the Max-Planck-Institute for Psychiatry in Munich will enable the applicant, who has received excellent training in the basic field of learning and memory at Oxford and Cambridge, to acquire additional competencies focused on the neuroscience of neuropsychiatric disorders. By moving from the UK to Germany, the fellow will help to circulate scientific knowledge within the European Research Area, towards a common European effort to tackle one of today’s least understood diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 161 661,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0