Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

“The role of ALC1, a novel ATP-dependent chromatin remodelling protein, in transcriptional regulation, tumorigenesis and neurodegeneration”

Cel

The genome is continuously exposed to DNA damaging insults that induce a wide variety of lesions. For a proper DNA damage signalling and repair, chromatin remodelling is most likely a prerequisite. Poly(ADP-ribose) (PAR) is known to induce chromatin relaxation at DNA damage sites but how this is achieved remains unclear. My host lab recently identified ALC1 (Amplified in Liver Cancer 1) that binds to PAR via a C-terminal Macro domain and catalyzes PARP1-stimulated nucleosome sliding by an N-terminal helicase core (Ahel, et al., 2009). A role for ALC1 in DNA repair is supported by its rapid PAR-dependent recruitment to DNA breaks and by the sensitivity of ALC1-depleted cells to DNA damage agents. This study revealed that ALC1 promotes PAR-dependent chromatin relaxation at DNA damage sites (Ahel, et al., 2009). These findings also have important clinical implications as hALC1 was identified as the target oncogene within the 1q21 amplicon, a frequent genetic alteration in human hepatocellular carcinoma (Ma et al., 2008). Here, I propose to study the potential role of ALC1 in chromatin remodelling at PARP1 regulated promoters. In parallel, I propose to generate gain-of function and loss-of function ALC1 mouse mutants. On the one hand, I will generate mALC1 inducible transgenic mice to establish its potential role in tumorigenesis. On the other hand, I will generate mALC1 conditional knock-out mice to study its role in neurodegenerative diseases as already described for some SSB repair-response proteins. Bibliography Ahel D , Hořejší Z, Wiechens N, Polo SE, Garcia-Wilson E, Ahel I, Flynn H, Skehel M, West SC, Jackson SP, Owen-Hughes T and Boulton, SJ. Science. 2009. Ma NF, Hu L, Fung JM, Xie D, Zheng BJ, Chen L, Tang DJ, Fu L, Wu Z, Chen M, Fang Y, Guan XY. Hepatology. 2008.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CANCER RESEARCH UK LBG
Wkład UE
€ 172 740,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0