Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Phase I/II ex vivo gene therapy clinical trial for recessive dystrophic epidermolysis bullosa using skin equivalent grafts genetically corrected with a COL7A1-encoding SIN retroviral vector

Cel

RDEB is one of the most severe rare genetic skin diseases of children and adults characterized by skin blistering resulting from lack of expression of type VII collagen. There is no treatment for this life-threatening disease. In March 2009, we obtained the orphan drug designation for the Medicinal product: “Skin equivalent graft genetically corrected with a COL7A1-encoding SIN retroviral vector”, which was developed during the THERAPEUSKIN project (FP6) to treat RDEB patients by ex vivo gene therapy. This approach uses autologous skin grafts made of primary keratinocytes and fibroblasts genetically corrected with a safe (SIN) retroviral vector expressing type VII collagen under the control of the EF1alpha promoter. We have demonstrated the feasibility of the approach in pre-clinical studies in mice and the absence of tumorigenicity. We now aim at preparing and undertaking a first clinical trial in 3 selected RDEB patients.
This project will involve the transfer and the adaptation from the research laboratory to clinic, of the entire experimental procedure for genetic correction of RDEB skin equivalents suitable for transplantation in patients. This will include validation of the viral pilot batches and the GMP viral vector lot, the establishment of SOPs,
the identification and selection of the best GMP culture system and the scale-up of the graft preparation. A clinical-grade cell bank of primary keratinocytes and fibroblasts will be established from 3 selected RDEB patients who are tolerant towards type VII collagen. Determination of transgene integrity, analysis of the proliferative capacities of transduced keratinocytes and the level of type VII collagen expression will be assessed. Safety assessment will include tumorigenicity assays, survey of grafted genetically corrected skin and integration site analysis. The regulatory and safety issues of these procedures related to the preparation of
clinical grade genetically modified cells suitable for human transplantation will be addressed. Authorization of the clinical trial by the AFSSAPS will allow the first patients to be treated and followed up. This “bench to bedside” project will serve as a proof of principle of safe gene therapy for RDEB. It has the potential to bring clinical improvement to these young patients and to represent a significant progress in the treatment of this devastating skin disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2010-single-stage
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 1 811 916,56
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (9)

Moja broszura 0 0