Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Matrix metalloproteinase degradomics at the epidermal-dermal interface

Cel

Matrix metalloproteinases (MMPs) regulate processes within the dermal and the epidermal compartments and particularly at the epidermal – dermal interface. This is of crucial importance for wound repair and also for the pathogenesis of skin cancer. One member of the MMP family - MMP-10 - gained particular interest, since it is specifically expressed at the leading edge of hyperproliferative keratinocytes in wounds and in skin tumors. The key to unravel the mechanism of MMP-10 action is the system-wide identification of its substrates under physiological and pathological conditions. To do so, we will use Terminal Amine Isotopic Labeling of Substrates (TAILS), a novel iTRAQ-based quantitative proteomic technique for the multiplex system-wide discovery of protease substrates and their cleavage sites. We will apply TAILS to identify novel bioactive MMP-10 substrates in vitro using primary keratinocytes from wild-type and MMP-10 knockout mice and from fibroblasts grown in mono- or co-culture. Thereby, we will employ 4plex-iTRAQ-TAILS to define both MMP-10 substrates and their cell type-specific origin in a single experiment. In addition, we will use TAILS to examine N-terminome changes during chemically-induced skin carcinogenesis in wild-type and MMP-10 deficient animals. This approach will allow to identify MMP-10 in vivo substrates but also to monitor the generation of neo-N-termini in wild-type controls at each important step of skin carcinogenesis in an unbiased manner. Cleavage site specificities will relate these to potential protease pools that will be defined from concomitant expression analysis using a dedicated protease microarray, the CLIP-CHIP(TM). Proteases, in particular MMPs, which are highly expressed during skin carcinogenesis, will be further analyzed for their substrates by iTRAQ-TAILS. These experiments will provide new insight into the role of proteases, including matrix metalloproteinases, in non-melanoma skin cancer development and progression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 75 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0