Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Mechanism of Unconventional Protein Secretion

Cel

Approximately 30% of the human genes encode proteins that enter the Endoplasmic Reticulum (ER) by a hydrophobic sequence called the signal sequence. Most of these proteins are transported to the Golgi apparatus for sorting and subsequent delivery to the endosomes, cell surface, and the extracellular space. There is good understanding of this process of ¿conventional¿ protein secretion. Surprisingly, there is another class of cytoplasmic proteins that are secreted even though they a lack signal sequence to enter the ER. How are such proteins secreted? The yeast protein a-factor achieves this goal by direct transport across the plasma membrane via an ABC transporter encoded by the STE6 gene. Little else of significance is known about this ¿unconventional¿ secretory pathway.

Our new findings reveal that secretion of signal sequence lacking acyl-coA binding protein or Acb1 in Saccharomyces cerevisae and Pichia pastoris requires autophagy related genes, fusion of membranes with early endosomes, formation of multivesicular body and the plasma membrane fusion protein (t-SNARE) called Sso1p. Our results indicate that secretion of Acb1 is mediated by a secretory autophagosomes. The secretion of Acb1 therefore does not follow the same pathway as the a-factor. But how is Acb1 packed into an autophagosome and why doesn¿t the secretory autophagosome fuse with the vacuole? In other words what is the difference between a secretory and a degradative autophagosome? Does an autophagosome-like vesicle also secrete cytokines, which lack a signal sequence to enter the ER? Our aim is to address these key questions. Many unconventionally secreted proteins regulate tissue organization, behavior (anxiety and addiction), angiogenesis, immune surveillance and diabetes. Understanding the mechanism of this poorly understood process is therefore of fundamental importance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Wkład UE
€ 2 206 963,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0