Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Identifying and understanding the cis-regulatory modules that control the spatio-temporal transcription of genes in chordates

Cel

A major challenge in deciphering the genome is to understand the genomic sequences which control the spatio-temporal expression of genes. Despite much progress, the rules by which these regions, the cis-regulatory modules (CRMs), control the transcription of a gene remain unclear. The objectives of this proposal are to develop an algorithm to detect novel CRMs, to analyze the identified CRMs, and to elucidate the logic by which CRMs control when a gene is transcribed and in what cells. This will be done by first developing an algorithm that integrates several recent breakthroughs in understanding CRM mechanisms and using a mid-throughput chordate model organism (Ciona intestinalis) for validation. Recent work has shown that many factors contribute to CRM activation in addition to the well-known clustering of transcription factor binding sites: the openness of the chromatin, 3D structure of the DNA, nucleosome positioning, and co-factor binding. Combining this understanding with previous prediction methods (evolutionary sequence conservation, binding-site clustering) will improve predictive power, which I will experimentally confirm. The CRMs will be refined to their essential sequences by comparing them to their orthologs in distant species that drive similar expression patterns. The identified CRMs will be used in a second step to analyze and classify the CRMs. Finally, combining the identified CRMs with known patterns of expression will provide a means to elucidate the rules by which CRMs operate. This work will impact fundamental biology and also contribute to identifying and understanding mutations with disease implications, as SNPs within a CRM have been shown to have effects in genetic diseases, such as cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 186 748,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0