Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Lead Optimisation of Novel Androgen Receptor Small Molecule Modulators - Improving Treatment of Prostate Cancer

Cel

"One of the traditional approaches for the treatment of prostate cancer is the administration of steroid-derived Androgen Receptor (AR) antagonists. These treatments show significant side effects due to their high dosing requirements. In a novel intervention approach Molecular Design Group (Trinity College Dublin), has used a variety of computational drug discovery techniques to analyse a recently identified, non-steroid AR protein binding site, termed the activation function 2 (AF2) site. The goal of this proposal is to perform lead optimisation for the development of new drugs that combat prostate cancer in a different way, circumventing the observed resistance.

The project will be implemented at Trinity College Dublin (TCD), Ireland's leading research University, supervised by Dr David Lloyd and Dr Darren Fayne, from Molecular Design Group (TCD), on the computational methodologies, Prof Mary Meegan, from the School of Pharmacy and Pharmaceuticals Studies (TCD), on the synthetic methodologies and Prof Clive Williams, from the School of Biochemistry and Immunology (TCD) on the biological assays. The responsibilities of the experienced researcher, Dr. Fernando Blanco, within the project will focus on the rational computational design and synthesis of new potential pharmaceuticals, receiving multidisciplinary training combining computational strategies, synthesis and biological assays, as well as other fundamental aspects (managing and administering of a research programme) related to strengthen the abilities of the Dr. Blanco to become a leading independent researcher in the field.

The completion of the present project is a major step in the research career of Dr. Blanco to successfully reach a position of professional maturity. In addition, the development of new small molecules to treat prostate cancer and have an impact upon translational research that will lead to clinical applications for cancer treatments is a central priority in Europe."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS & THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY & UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
Wkład UE
€ 195 310,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0