Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

How is phosphoinositide 3-kinase beta regulated by G-Protein Coupled Receptors and by Rab-5?

Cel

Many signaling pathways in human cells involve lipid recognition events. The phosphorylation state of these lipids is under the control of both lipid kinases and lipid phosphatases. The phosphorylated second messenger lipids recruit lipid adaptor molecules, which regulate fundamental cellular processes including cell survival, proliferation, motility, differentiation and intracellular trafficking. Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) are a family of lipid kinases that phosphorylate the 3’ hydroxyl group of inositol phosphate. The class IA PI3K family is associated with diseases including cancer, thrombosis, allergies and arthritis. Although it is clear that these PI3Ks are activated by Receptor Tyrosine Kinases (RTKs), PI3Kβ is the single member of the PI3Ks that is activated downstream of both RTKs and G-protein coupled receptors (GPCRs).

Using a combination of X-ray crystallography, in vitro activity assays and cellular experiments, I want to characterise the mechanisms specific to PI3Kß regulation. A first step will consist in the determination of PI3Kß structures in complex with G-protein ßγ heterodimers and with the small GTPase Rab5. That structural information will serve as an invaluable framework for further design of in vitro and cellular experiments to interrogate the exclusive mechanism of PI3Kβ regulation.

Because of the potential role of PI3Kβ in oncogenesis and thrombosis, I will also determine the structures of PI3Kß in complexes with a panel of PI3K isoform-specific inhibitors. These structures will provide the basis for the next generation of therapeutics.

This project will weave threads of structural, biophysical, biochemical and cell biology into a tapestry that depicts the roles of this unique enzyme that stands at the cross-road of RTK and GPCR signalling.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
€ 209 092,80
Adres
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Rodzaj działalności
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0