Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Study of proteins involved in oligodendrocyte process extension that regulate axon-glia interactions

Cel

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system (CNS). The importance of myelination is illustrated by the neurological consequences caused by demyelination, the process or state resulting from the loss or destruction of myelin such as in multiple sclerosis (MS), the most frequent CNS chronic demyelinating disease. Failure of remyelination is thought to be the major cause of MS disease progression and may be caused by the incapacity of oligodendrocyte progenitor cells (OPC) to differentiate into myelin-competent oligodendrocytes. Rho GTPases regulate signaling pathways involved in actin cytoskeleton, microtubule dynamics, cell polarity, membrane trafficking and gene transcription. They are expressed by oligodendrocytes and are likely to be involved in some of the events leading to myelination, but their role in this process is still poorly investigated. Additionally, in the context of MS and remyelination, the modulation and/or activity of such molecules in oligodendrocytes has still not been addressed.
Therefore, we intend to characterize the network of molecules associated with Rho GTPase signaling responsible for regulating oligodendrocyte cell spreading, process extension, and formation of the highly ramified processes typical of differentiating oligodendrocytes using proteomics and interference RNA-based functional assays in primary cultures and in axon-oligodendrocytes co-cultures. Additionally, we want to evaluate if and how the expression and activities of such molecules are affected by the inflammatory milieu, in vitro and in vivo using experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) animal models. This knowledge will allow us to gain valuable insight into the mechanisms that regulate the establishment and stabilization of oligodendrocyte-axon cell–cell interactions and how their impairment compromise remyelination in demyelinating diseases such as MS. Hopefully, this knowledge will help us to design better therapeutic strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR-IBMC
Wkład UE
€ 159 649,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0