Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular engineering of virus-like carriers

Cel

In the last 5 years I have been working on the study of nanoscopic vesicles formed by the assembly in water of amphiphilic block copolymers. These polymer vesicles also known as polymersomes can be designed with size, topology and morphology similar to natural viruses. The synthetic nature of copolymers allows the design of interfaces with various classes of biochemically-active functional groups. This, in combination with precise control over the molecular architecture, determines the degree of order in self-organizing polymeric materials. Such bio-inspired ‘bottom-up’ supramolecular design principles can offer outstanding advantages in engineering structures at a molecular level, using the same long–studied principles of biological molecules. It is self-evident that the highly biocompatible nature of these new amphiphilic copolymer assemblies augurs well for biomedical applications. Indeed, related polymeric micelles and vesicles have already been reported and studied as delivery systems for drugs, gene, and image contrast agents. Herein I propose to engineer new generations of polymersomes whose size, topology, surface chemistry is exquisitely controlled by supramolecular interactions with the aim to control their bioactivity and explore new ways to target specific biological sites via multi-fictionalisation and steric controlled binding. This will be achieved by a balanced combination of novel physico-chemical techniques with tailor-made biological evaluation based on state-of-the-art cell culture methods as well as in vitro and in vivo high content screening. My long-term aim is to set-up new design principles for nanoparticles for biomedical applications together with a thorough biomedical fast screening that will enable safe and fast translation into the clinic as well as benchmarking nanotoxicological methodologies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101014
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 1 206 905,32
Adres
GOWER STREET
WC1E 6BT LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Camden and City of London
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0