Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Nuclear foundations of cellular potency

Cel

A fundamental question in biology is to understand the mechanisms underlying cell plasticity. Such plasticity or potency is essential to form multiple cell types upon differentiation. In mammals, upon fertilization and fusion of the gametes –two highly differentiated cells- intense chromatin remodeling and epigenetic reprogramming, the reversion into an undifferentiated state, are essential to restore full developmental potency (totipotency). Subsequent development and differentiation are accompanied with progressive loss of plasticity. The transition between totipotency and the gradual loss of plasticity is thought to be regulated by yet-unknown epigenetic mechanisms.

The embryonic chromatin displays unique features compared to differentiated cells, including the lack of ‘conventional’ heterochromatin. We hypothesise that the transition from a totipotent state to a differentiated one is regulated by changes in chromatin states, particularly by de novo acquisition of heterochromatin domains.

This project is designed to reveal the nuclear foundations of totipotency by determining the molecular mechanisms underlying the establishment of heterochromatin and their functional role in maintaining totipotency using the mouse embryo as model.

We will do this by:
i)determining the functional relationship of heterochromatin and nuclear architecture
ii)by determining the effects of artificially inducing heterochromatin on cell potency during development and
iii)by determining the mechanisms that regulate heterochromatin formation in the embryo.

We anticipate that our studies will unravel fundamental mechanims on how chromatin states regulate cell potency during reprogramming. By uncovering such mechanisms, we expect to reveal new insights that will be useful to induce epigenetic reprogramming of differentiated cells. Our results will therefore lead to key contributions in the fields of stem cell, developmental biology, human reproduction, chromatin biology and epigenetics.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Wkład UE
€ 542 185,62
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0