Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Targeting the BMP4/pSMAD/CDX-2 axis for Eradicating Barrett’s esophagus

Cel

One of the consequences of the high Socio-economical standards is the increase of diseases related to abdominal obesity, such as gastro-esophageal reflux disease. Barrett’s esophagus is a mucosal adaptation to chronic reflux disease, which is associated with an increased risk of developing esophageal adenocarcinoma. This cancer has become a significant health burden. One effective strategy to control further increase of this highly malignant cancer would be by population wide eradication of Barrett’s esophagus. Hereto, it will be necessary to target the key biological mechanisms that are involved in the process of Barrett’s metaplasia. By means of my recent discovery that Barrett’s esophagus develops through a collaboration of two factors: the caudal homeobox gene CDX-2 and the BMP4/pSMAD pathway, this strategy has become within reach! The objectives are to generate molecular inhibitors and a strategic Barrett model in order to develop and test a molecular cure for Barrett’s esophagus. The key question that will be addressed is: Will inhibition of the BMP4/pSMAD/CDX-2 axis abrogate the homeostasis of intestinal metaplasia and lead to the resolution of Barrett’s esophagus? To answer this question, I propose to synthesize highly specific single domain-antibodies to inhibit the BMP4/pSMAD/CDX-2 axis. With my recent novel insights, I will develop a strategic transgenic Barrett mouse model. I will use a smart drug delivery formula for safe application of these inhibitors in vivo. Finally, the strategic Barrett model will be used to evaluate the novel inhibitors for their efficacy for reversing Barrett’s esophagus back into squamous epithelium. I expect that by the end of the study the stage will be set for future evaluation of these inhibitors in clinical trials for their efficacy to cure Barrett’s esophagus patients. This may lead to population wide control of Barrett’s esophagus, eventually resulting in prevention of further increase of the esophageal adenocarcinoma.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

ACADEMISCH MEDISCH CENTRUM BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0