Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The Dependence Receptors notion: from a cell biology paradigm to anti-cancer targeted therapy

Cel

"While it is assumed that transmembrane receptors are active only in the presence of ligand, we have proposed that some receptors may also be active in the absence of ligand stimulation. These receptors, named “dependence receptors” (DRs) share the ability to transmit two opposite signals: in the presence of ligand, these receptors transduce various classical “positive” signals, whereas in the absence of ligand, they trigger apoptosis. The expression of dependence receptors thus creates cellular states of dependence for survival on their respective ligands. To date, more than fifteen such receptors have been identified, including the netrin-1 receptors DCC (Deleted in Colorectal Cancer) and UNC5H1-4, some integrins, RET, EPHA4, TrkA, TrkC and the Sonic Hedgehog receptor Patched (Ptc). Even though the interest in this notion is increasing, two main questions remain poorly understood: (i) how very different receptors, with only modest homology, are able to trigger apoptosis when unengaged by their respective ligand, and (ii) what are the respective biological roles of this pro-apoptotic activity in vivo. We have hypothesized that the DRs pro-apoptotic activity is a mechanism that determines and regulates the territories of migration/localization of cells during embryonic development. We also demonstrated that this may be a mechanism that limits tumor growth and metastasis. The goal of the present project is, based on the study of a relatively small number of these receptors –i.e. DCC, UNC5H, RET, TrkC, Ptc- with a specifically larger emphasis on netrin-1 receptors, to address (i) the common and divergent cell signaling mechanisms triggering apoptosis downstream of these receptors and (ii) the physiological and pathological roles of these DRs on development of neoplasia in vivo. This latter goal will allow us to investigate how this pro-apoptotic activity can be of use to improve and diversify alternative anti-cancer therapeutic approaches."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD
Wkład UE
€ 2 485 037,00
Adres
BOULEVARD DU 11 NOVEMBRE 1918 NUM43
69622 Villeurbanne Cedex
Francja

Zobacz na mapie

Region
Auvergne-Rhône-Alpes Rhône-Alpes Rhône
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0