Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Homeostatic regulation of mesenchymal stem cells in the haematopoietic stem-cell niche

Cel

The cells forming the haematopoietic stem cell (HSC) niche in the bone marrow are unclear. Our recent studies have demonstrated that mesenchymal stem cells (MSC) identified using expression of the intermediate filament protein nestin constitute an essential HSC niche component. Nestin+ cells contribute to bone formation, contain all the mesenchymal activity and can self-renew and expand in serial transplantations. Nestin+ MSC are spatially associated with HSC and fibres from the sympathetic nervous system, and highly express HSC maintenance genes. These genes and others triggering nestin+ MSC differentiation are selectively downregulated during enforced HSC mobilisation or β3-adrenoceptor activation. Parathormone treatment doubles bone marrow nestin+ cells and favours their osteoblastic differentiation. In contrast, in vivo nestin+ MSC depletion rapidly mobilises HSC from the bone marrow to extramedullary sites. Purified HSC rapidly home near nestin+ MSC in the bone marrow of lethally irradiated mice, whereas in vivo nestin+ MSC depletion significantly reduces bone marrow homing of haematopoietic progenitors. These results uncover an unprecedented partnership between two distinct somatic stem cell types and argue for a unique niche in the bone marrow. Nestin+ MSC sharing some properties with the ones previously characterised in post-natal bone marrow are present in the foetal liver. In this proposal, we will characterise specific functions nestin+ cells in the adult HSC niche, and will analyse the role of nestin+ MSC during developmental HSC migration. We will also study the homeostatic regulation of the bone marrow stem-cell niche by analysing the role of autonomic and hormonal signals on the proliferation and fate of MSC and HSC. These studies will offer insight into the homeostatic regulation of a somatic stem-cell niche and uncover potential therapeutic targets to stimulate skeletal regeneration and HSC homing, engraftment and mobilisation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0