Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Genetics and epigenetics of Type 2 Diabetes physiology

Cel

Failure to elucidate Type 2 Diabetes (T2D) physiology frustrates efforts to improve therapeutics. Although GWAS has identified 40 T2D genes, mostly expressed in pancreatic beta-cells, this explains no more than 10% of T2D inheritance. Up to 5% of T2D patients have dominantly inherited maturity-onset diabetes of the young (MODY), characterized by beta-cell dysfunction. Elucidating the genetics of familial early-onset T2D, using Whole-Exome Sequencing (WES) can bring breakthroughs in understanding insulin secretion physiology. DNA methylation, particularly in insulin sensitive tissues may also contribute to T2D. Newly-developed genome-wide methylation arrays can be used to identify associations with these epigenetic elements and T2D. In the proposed project, GEPIDIAB, I will take advantage of our MODY family DNA collection and multi-tissue biobank to 1: identify novel genetic causes of familial T2D (WP1) and 2: identify DNA methylation variation associated with T2D (WP2). In WP1, unresolved MODY-X families will be studied using WES to identify novel sequence changes. Then we will elucidate the cellular and metabolic mechanisms leading to beta-cell dysfunction caused by these novel mutations. In WP2, variation in DNA methylation at 450K sites across the genome will be studied in normoglycemic or diabetic bariatric surgery patients. Five separate tissue samples will be studied to identify tissue-specific variation, individual-specific variation and that which varies between cases and controls. We will explore whether there are T2D-specific patterns of methylation that are distinct from those in lean or obese normoglycemic subjects using bisulfite-whole genome sequencing. Overall, we will identify genome-wide methylation patterns that are cell and tissue-specific and disease-specific for five main tissues important in T2D. Together, genetics and epigenetics will complement each other to give a deeper understanding of both insulin deficiency and resistance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE
€ 1 481 218,30
Adres
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Westminster
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0