Cel
Immunological reactions represent one of the most feared adverse drug events; they cannot be predicted and show no simple dose-response relationship. The presence of drug-response T-lymphocytes in patients with cutaneous reactions provides a robust case for their involvement in the disease pathogenesis. In contrast, the role of T-cells in reactions targeting the liver is less well defined.
We have recently defined the profile of drug protein conjugation at specific amino acid residues with respect to dose and incubation time and characterized the minimum levels of modification associated with the stimulation of T-cells. We now aim to utilize these methods to characterize the cellular response in patients with flucloxacillin-induced liver injury. Drug antigens will be characterized by mass spectrometry and used to define the phenotype (CD, homing receptors) and function (Th1, Th2, Th17 & cytotoxicity) of antigen-specific T-lymphocytes and T-cell clones.
Recently, an association between expression of HLA-B*5701 and flucloxacillin-induced liver injury has been described, which implies a direct effect of the gene product on the disease pathogenesis. To explore whether susceptibility relates to the restriction of the fit of the drug antigen in MHC, we will utilize our unique cell bank of HLA-typed healthy volunteers and a novel in vitro assay to relate phenotype to function and to investigate the additional signals that might be required to convert an antigenic signal into an aberrant T-cell response.
The Fellow will be trained in bioanalytical and cell culture methods that are directly applicable to immunological drug reactions. Furthermore, the Liverpool CDSS and the Ajou School of Medicine will establish a collaboration to transfer clinical samples to investigate other HLA associations in different ethnic groups. This will allow us to respond in real-time to newly identified genetic variants associated with adverse reactions
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia organiczna aminy
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia analityczna spektrometria mas
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja działania niepożądane leków
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2011-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
L69 7ZX LIVERPOOL
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.