Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

New chemical platforms for targeted radiopharmaceuticals based on generator-produced metal isotopes

Cel

Targeted radiopharmaceuticals for diagnosis and therapy are important in the development of a personalised medicinal approach in oncology. The radiometal isotopes, Ga-68, Tc-99m and Re-188 are particularly useful as they are sourced from a generator and their decay properties are amenable to PET diagnosis, SPECT diagnosis and radiotherapy respectively. This project aims to develop new radiochemical platforms for these isotopes, expanding their utility in nuclear medicine. For Tc-99m and Re-188, multivalent bifunctional chelators will be synthesised, which will be conjugated to the bone cancer targeting group, bisphosphonate, or an analogue of the melanoma targeted peptide, alpha-melanocyte stimulating hormone (aMSH). The new radiolabeled tetravalent compounds will be assessed for targeting efficacy using in vitro and in vivo models. Furthermore, in vivo experiments will determine whether any enhanced tumour accumulation for aMSH-derived multivalent tracers radiotracers (relative to analogues of lower valency) is truly a multivalent effect or a result of prolonged bioavailability. In the case of Ga-68, a novel pretargeting, “reverse-multivalent” approach will be developed, with the aim of decreasing radiation present in non-target organs. This requires multiple copies of a chelating group to be attached to a targeting agent, in this case, an aMSH analogue. This unlabelled agent will bind to the target receptor in vivo prior to injection of a Ga-68 formulation. Complexation of the radiometal at the in vivo target site will be achieved through incorporation of a chelating group that demonstrates high affinity and rapid binding for Ga3+. These new radiochemical platforms for generator-produced isotopes will be developed with a view to clinical translation in the multidisciplinary environment at the Division of Imaging Sciences, King’s College London.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

KING'S COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 209 033,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0