Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Development of novel tools and techniques for the study of the structure and dynamics of GABAergic inhibitory synapses

Cel

Studies have shown that the number of gamma-aminobutyric acid receptors (GABAARs) present at the plasma membrane controls GABAergic transmission. In fact, a number of neurological and neuropsychiatric disorders have been associated with deficits in the expression and activity of GABAARs. Although of great importance, the exact mechanism by which these receptors accumulate on the neuronal plasma membrane, enabling them to mediate inhibitory neurotransmission, has not been elucidated. By implementing established tools and through the development of novel techniques, work proposed aims to investigate the processes that underlie the assembly and maintenance of GABAergic synapses as well as their modulation under physiological and diseased states. Through the use of super-resolution imaging techniques such as photoactivated localization microscopy (PALM) and stochastic optical reconstruction microscopy (STORM), we aim to study the number and distribution of GABAARs at synapses and to provide a structural picture of the scaffolding protein gephyrin. To aid in the elucidation of the role of gephyrin in the stabilization of GABAARs at synaptic sites, we propose the use of dual-color super-resolution imaging to study the interaction between these proteins. For more accurate and detailed three-dimensional structural studies, we will couple super-resolution microscopy with astigmatic imaging. Importantly, our objectives also encompass the development of novel tools that, once established, can be applied to the study of inhibitory synapses as well as many other biological systems. These techniques involve the incorporation of unnatural amino acids that can later be tagged with organic fluorophores via click chemistry. Because of the presence of a single fluorophore per receptor, single particle super-resolution imaging can be achieved.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

ECOLE NORMALE SUPERIEURE
Wkład UE
€ 201 932,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0