Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

A Direct Role for Nucleosome Turnover in Polycomb Response Element Function

Cel

Polycomb group (PcG) and Trithorax group (TrxG) proteins are essential for maintaining different cell identities through chromatin-based regulation of gene expression during development. A crucial aspect of this system is the competition of PcG and TrxG proteins for cis-regulatory DNA elements called Polycomb Response Elements (PREs). However, the mechanisms underlying this competition remain largely unknown. Recent studies have shown that PREs are nucleosome-depleted sites, as a result of high nucleosome turnover in Drosophila. In addition, our preliminary results suggest that these transient nucleosomes at PREs are required for Polycomb-mediated repression. Here, we propose to test the idea that PRE chromatin structure dynamically alternates between two states, where PcG proteins initially bind to transient PRE nucleosomes, and TrxG proteins displace these nucleosomes allowing access to underlying binding sites in the DNA. First, we will evaluate the relevance of transient PRE nucleosomes for establishment and maintenance of target gene expression patterning in vivo. Second, we will implement an innovative technique for genome-scale epigenomic profiling, based on Micrococcal nuclease digestion and high-throughput DNA sequencing. Our recent work shows that this method reveals every site that is occupied by DNA-binding proteins and nucleosomes. We will use this technique in wild-type and nucleosome-depleted cells to assess the roles of transient nucleosomes for chromatin organization at PREs. Finally, we will directly test the role for transient nucleosomes in the recruitment of PcG/TrxG complexes at PREs by chromatin immunoprecipitation analysis. This project will explore links between nucleosome turnover and PRE function, while achieving significant technological innovation. The outgoing phase will be hosted by Dr. Kami Ahmad at Harvard Medical School, in Boston, while Dr. Geneviève Almouzni at the Curie Institute, in Paris will be the return host.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE
€ 280 017,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0