Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Characterization of the interactions and modifications affecting AtAGO1 function

Cel

Silencing small RNAs (sRNAs) are important regulatory molecules involved in the most diverse aspects of plant physiology, including development, response to biotic and abiotic stresses, genome stability and also defense against pathogens. sRNA originate from double-strand RNAs (dsRNAs), which are processed by DICER LIKE enzymes (DCLs) to 19-24 nucleotide long sRNAs. These molecules are then loaded into ARGONAUTE (AGO) proteins to form the RNA-induced silencing complex (RISC), which drives gene silencing either at the transcriptional or post-transcriptional level. In the model plant Arabidopsis thaliana AGO1 is the main effector of microRNAs (miRNAs) and many distinct classes of small interfering RNAs (siRNAs), including those involved in antiviral defense. Despite its importance in plant biology and defense, not much is known about the post-translational modifications and protein interactors affecting AGO1 function. In an effort to better understand the regulation of AGO1-dependent sRNA pathways, the host laboratory has identified several putative AGO1 interacting proteins, among them, heat shock proteins (HSP70s) and TSN1/2, two tudor-domain proteins, which seem to strongly aggregate onto AGO1 upon virus infections, suggesting their roles in antiviral silencing. In addition, the host laboratory has confirmed that AGO1 can be Arginine methylated, a modification with potentially important implications for the correct function, stability or localization of the protein. The main goal of this research application is to characterize the role of TSN in the AGO1-RISC complex, during healthy growth and virus infections. It also aims at understanding the potential protective role of HSP70s for AGO1, and the consequences of AGO1 methylation for sRNA-directed regulations.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 184 709,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0