Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Uncovering the Role of Notch Modifiers in the Generation of Hematopoietic Stem Cells in the Embryo

Cel

Hematopoietic Stem Cell (HSC)-based therapies are becoming a great expectation for the cure of several disorders that require HSCs for treatment. However, the incapacity to generate and maintain fully potent transplantable HSCs in vitro is still nowadays one of the main limitations for their wide application in cellular therapies. The study of the molecular mechanisms underlying HSC ontogeny in embryos is thus of crucial importance in order to elucidate the genetic networks that control the emergence and expansion of these cells.
HSCs are first and possibly entirely formed in arterial-endothelium during embryonic life, a process dependent on Notch-signalling. However, the molecular events regulating these signals are mainly unknown.
Fringe-glycosyltransferases are Notch modifiers contributing to the differential response of Notch to distinct ligands. It is hypothesized that the cross-talk between Notch and its cognate ligands in the arterial endothelium compartment is primarily a consequence of Fringe-mediated modification and the driving-force towards endothelium-HSC transition.
This project aims the elucidation of the role Fringe as modulators of Notch-signalling towards specification of HSC identity at mid-gestation mouse embryos, an issue that has not been addressed so far. This work will be initiated with the identification of the Fringe involved on HSC emergence and with the study on how the modulation of their expression is correlated with Notch-ligand responsiveness and formation of hematopoietic precursors in vitro. The results obtained in this part of the project will be the basis of further in vivo experiments, using Fringe knock-in and knock-out animal models.
The execution of this proposal should provide relevant clues on important biological questions involving stemness and cell differentiation. Moreover, it will pave the way for the development of new and more robust strategies to produce and expand HSCs a crucial issue for regenerative medicine.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

FUNDACIO INSTITUT HOSPITAL DEL MAR D INVESTIGACIONS MEDIQUES
Wkład UE
€ 168 896,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0