Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Non-amyloid-related hippocampal network dysfunction as an early biomarker of Alzheimer’s disease

Cel

Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia. Generally, it is diagnosed in people over 65 years of age, although the less prevalent early-onset Alzheimer's can occur much earlier. As of September 2010, this number is reported to be 35.6 million worldwide. AD develops for an indeterminate period of time before becoming fully apparent, and it can progress undiagnosed for years. Currently used treatments offer a small symptomatic benefit; no treatments to delay or halt the progression of the disease are as yet available. Therefore, an early marker of AD might be a useful new tool to improve life quality of patients.
It is well documented that AD patients and animals models of AD exhibit massive reorganization of hippocampal and cortical networks, initiated by an early imbalance between excitation and inhibition. This alteration of hippocampal networks might lead to early perturbations of hippocampal oscillatory activity. Brain oscillations in the theta (3-12Hz) and gamma frequency bands (30-250Hz) are crucial for supporting normal cognitive and executive functioning. Accordingly, increasing evidence suggests that oscillatory activity in theta and gamma range is altered in AD. Despite the genetic and cell biological evidence that supports the amyloid hypothesis, it is becoming clear that AD etiology is complex and that Aβ alone is unable to account for all aspects of AD, i.e. amyloid deposits might be present in cognitively normal individuals, whereas some AD patients show no amyloid plaques. These results strongly suggest that non-amyloid factors may also be responsible for hippocampal networks dysfunction. The present proposal opens an original and innovative avenue of research for understanding the cellular mechanisms responsible for early cognitive abnormalities in AD by focusing on non-amyloid related alterations in hippocampal oscillations. This research program will serve to develop electrophysiological tools for the early diagnostic of AD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSITE DE STRASBOURG
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0