Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Molecular recognition of bacterial cell wall peptidoglycans and related molecules by innate immune receptors

Cel

The immune system of higher organisms is using pattern recognition receptors (PPR) of the host cell to fight pathogenic bacteria by recognizing molecular signatures called Pathogen Associated Molecular Patterns (PAMP) unique to the bacteria but absent from the host. Bacterial cell wall peptidoglycan (PGN), a polymer of disaccharide-pentapeptide repeating units is one of the most important PAMPs. Fragments of PGN and related small molecules can also elicit immune response i.e. act as PAMPs. Although the mechanism of action of PGNs leading to immunostimulation in the host is not yet completely understood, it has been shown that several families of PRRs mediated PGN recognition such as the Toll-like receptors and the recently discovered family of Peptidoglycan Recognition Proteins. Immunological studies of mannosylated PGN fragments indicated that the mannose receptor could also be involved in the recognition of mannosylated or even unmodified PGN fragments. The MR is considered as a ‘non-canonical’ PRR able to bind endogenous molecules as well as pathogens that mediates physiological clearance and acts as a bridge between homeostasis and immunity. However, the function of MR in host defense is not yet clearly understood. This proposal is aimed at investigating the molecular recognition of PGNs and related molecules by the PPRs at the molecular level using a combination of experimental and computational approaches such as Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy, Isothermal Titration Calorimetry (ITC), Surface Plasmon Resonance (SPR) and molecular docking calculations. These findings will provide an increased understanding of the molecular recognition by these innate immune receptors and could therefore form a basis of designing improved immunomodulators used as vaccine adjuvants or in the treatment of inflammatory diseases, to aid cancer treatments, to help organ transplants or to fight increasingly resistant inflections.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

DEBRECENI EGYETEM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0