Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Material-driven Fibronectin Fibrillogenesis to Engineer Synergistic Growth Factor Microenvironments

Cel

"Cells within tissues are surrounded by fibrillar extracellular matrices (ECM) that support cell adhesion, migration, proliferation and differentiation. Fibronectin (FN) is an ECM protein organized into fibrillar networks by cells through an integrin-mediated process. This assembly allows the unfolding of the molecule, exposing cryptic domains not available in the native globular FN structure and activating intracellular signalling complexes.
This project aims to engineer functional interfaces between living cells and synthetic biomaterials, making use of the fundamental role of fibronectin (FN) to direct cell-material interactions. First, we will engineer material surfaces able to direct the physiological organization of FN into fibrillar networks in absence of cells, so-called material driven fibronectin fibrillogenesis. These surfaces will trigger the organization of FN upon simple adsorption of FN from solutions and will provide a biomimetic interface better recognized by cells, since it resembles the nature ECM environment in tissues. The mechanisms that promote the organization of FN at the material interface will be elucidated making use of different FN fragments and key modifications of the protein. The enhanced cellular activities of the material-driven FN matrices will be used to direct the behavior of human mesenchymal stem cells (hMSCs), seeking to direct either cell lineage or multipotency in combination with the properties of the underlying surface.
Secondly, we will engineer functional – living biointerphases, on which the intermediate layer of proteins between the material surfaces and the cell population is expressed on the surface of non-pathogenic bacteria. This radical idea will provide the field with a living interphase that consists of genetically modified bacteria with FN fragments in the membrane.
These bacteria will be modified to secrete the desired proteins or factors in response to external stimuli, to direct the cell behavior of hMSCs."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111012
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF GLASGOW
Wkład UE
€ 1 410 755,20
Adres
UNIVERSITY AVENUE
G12 8QQ Glasgow
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland West Central Scotland Glasgow City
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0