Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Microbial opsins for mammalian vision: Optogenetics in the retina

Cel

The retina – a thin sheet of neural tissue in the back of the eye – is a sophisticated image processor which analyzes the incoming light pattern through a set of separate spatio-temporal channels and relays this information to the brain. The loss of the visual sense due to retinal degenerative diseases is considered to be a severe handicap for human life quality. The insertion of microbial opsins into retinal neurons is a promising approach to restore vision in retinal degenerative diseases. However, the light intensity that is needed for optogenetic stimulation is still very high, and current strategies do not allow for discrimination of different wavelengths (colour vision). To overcome these obstacles we will develop optimized optogenetic treatment strategies in mouse models of retinal degeneration by using different microbial opsins with enhanced light sensitivity and altered action spectra. Finally, by introducing microbial opsins into post mortem human retinas we will translate these optogenetic approaches into therapeutic strategies for patients who are affected by retinal degeneration.

Another aim of this proposal is to investigate the structure and function of retinal interneurons that mediate the remarkable image processing capabilities of the retina. Amacrine cells represent an extremely diverse class of interneurons that contribute to visual information processing in the inner retina. Yet the function of only very few amacrine cell types is well understood. Recently, a new amacrine cell type has been identified that expresses a marker of excitatory neurons (vesicular glutamate transporter type 3, vGluT3) as well as a marker of inhibitory neurons (glycine), suggesting that this amacrine cell is a ‘dual transmitter’ neuron. However, the synaptic output of this amacrine cell remains elusive. By using optogenetics in combination with two-photon microscopy and electrophysiology we aim to uncover the function of this amacrine cell type in visual processing.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

FONDATION DE COOPERATION SCIENTIFIQUE VOIR ET ENTENDRE
Wkład UE
€ 1 499 200,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0