Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Investigating Hereditary Cancer Predisposition – a combined genomics approach

Cel

Background: Hereditary cancer is an important cause of morbidity and mortality and over the last 20 years, the majority of highly penetrant risk alleles such as BRCA1, BRCA2 in breast cancer and APC, MLH1, MSH2 in colon cancer have been identified. However, there are many men and women who have a strong family of cancer for whom we cannot provide answers because no mutation is found in known genes.
Objectives: i) To identify new candidate breast cancer susceptibility loci by an innovative combination of exome sequencing technology and genome-wide allele-specific expression analysis of BRCA1/2-negative women with strong family histories of BC. This approach will be complemented by exomic sequencing of carefully selected matched cohorts of women with unilateral and bilateral breast cancer on whom extensive demographic and clinical data is available. ii) To study selected gene candidates in more detail at the DNA, RNA and protein level. iii) To apply the knowledge gained in the genomic study of breast cancer to other cancer predisposition syndromes.
Significance: At present, the new combined approach of EST and ASE has several advantages over the alternative option of whole genome sequencing in the identification of rare functional variants; not only will EST plus ASE be cheaper and faster than a whole genome sequencing approach, but it will also allow us to explore the potentially unappreciated roles of allelic silencing (through regulatory or epigenetic variants) in cancer susceptibility, which would not be captured using genomic sequencing in isolation. We will commence the project with breast cancer families and then apply the same approach to other types of hereditary cancers. This proposal is focused on individuals who face a truly high risk for cancer but for whom predictive information is lacking and therefore this proposal is likely to have a direct translational benefit.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 1 446 560,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0