Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

UNDERSTANDING THE CAUSES OF THE RNA GAIN OF FUNCTION DISEASES

Cel

"It is now increasingly clear that most of our genome is transcribed, but that only a small portion is associated with protein coding gene. Indeed, recent analysis indicate that long non-coding RNA outnumbered by five fold the coding RNA sequences. Despite this abundance, very little is known on the function of these long non-coding RNA.

The aim of this proposal is to understand the function of pathological long non-coding RNA. We will first focus our studies on the RNA gain-of-function diseases. These genetic diseases are caused by the pathogenic expansion of nucleotide repeats, which are transcribed into long non-coding RNA that titrate and sequester specific RNA-binding proteins, leading to molecular changes ultimately resulting in the symptoms of these pathologies. The RNA gain-of-function diseases include the most common muscular dystrophies in adult: the Myotonic Dystrophies of type 1 and type 2 (DM), the common neurodegenerative Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome (FXTAS) and the rare, but deleterious, Spinocerebellar Ataxia 10, 31 and 36 (SCA10, SCA31 and SC36).

We propose to :
1 – Identify the proteins sequestered by theses expanded RNA repeats.
2 – Identify the molecular causes of DM, FXTAS and SCA diseases in iPS neuronal cell model and mouse models.
3 – Identify pharmacological compounds able to reverse the toxic effects of these RNA.

Importantly, these RNA gain of function diseases present identical symptoms to other pathologies that are much more common and tremendously challenging to our society (for example the tremor in FXTAS is similar to the one observed in Parkinson; the cognitive impairment, the demence and the neurodegeneration found in FXTAS are present in Alzheimer Disease; the heart failure, which is a leading cause of morbidity in Europe is a cardinal symptom of DM; etc.).

THUS, ELUCIDATING THE MOLECULAR CAUSES OF THESE RNA DISEASES MAY HELP TO UNDERSTAND THE PATHOLOGY OF OTHER COMMON AND CHALLENGING DISEASES."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHE EN BIOLOGIE ET MEDECINE
Wkład UE
€ 1 499 920,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0