Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Neuroprotection in Multiple Sclerosis: From Molecular Imaging to Screenable Models

Cel

"Multiple Sclerosis (MS) is an inflammatory CNS disease that affects more than 2.5 million individuals worldwide. Damage to axonal connections determines the functional deficits of MS patients. How axons are damaged in MS is only incompletely understood. Using in vivo multiphoton imaging we have discovered a novel axon loss process that underlies axonal damage in experimental and human neuroinflammatory lesions. We have termed this process Focal Axonal Degeneration (FAD). FAD is characterized by a sequence of morphologically defined stages that ultimately result in axonal fragmentation. Notably, intermediate stages of FAD can persist for several days in vivo and still recover spontaneously. In this proposal I want to explore the biological and medical significance of FAD by addressing its:

1. Functional Characteristics
I want to analyze two key aspects of axonal function, the ability to transport cargoes and the ability to propagate action potentials, in experimental neuroinflammatory lesions to better understand the in vivo relation between structural and functional deficits during axon damage.

2. Molecular Mechanisms
I want to deploy new molecular imaging approaches to directly monitor the redox potential, calcium and ATP levels of axons and their mitochondria in experimental neuroinflammatory lesions. This will allow us to reveal the key effector mechanisms of FAD and the sequence in which they are activated in vivo.

3.Therapeutic Opportunities
I plan to make use of advances in automated imaging and microfluidics to develop new in vivo assays for high-throughput screening of therapeutic interventions. This will help us to identify novel strategies for limiting progression and improving recovery of axon damage.

The proposed project should provide new insights into the functional and molecular underpinnings of axon damage in vivo, establish new tools and models to study it and guide the development of therapeutic strategies that can prevent or reverse it."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE
€ 1 487 200,00
Adres
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0