Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mechanisms that prevent aneuploidy

Cel

The mechanisms that safeguard cells against aneuploidy are of great interest as aneuploidy contributes to tumorigenesis. To gain insight into these mechanisms, I studied the behavior of cells entering mitosis with damaged chromosomes. I used the endonuclease I-CreI to generate acentric chromosomes in Drosophila larvae. While I-CreI expression produces acentric chromosomes in the majority of dividing cells, remarkably, it has no effect on adult survival. Live studies reveal that acentric chromatids segregate efficiently to opposite poles. The acentric chromatid poleward movement is mediated through DNA tethers that connect the acentric fragment to its centric partner. Three highly conserved kinases, BubR1, Aurora B and Polo localize on the tether and facilitates the accurate segregation of acentric chromatids by maintaining the integrity of the tether.
Chromosome segregation must be tightly coordinated with cell division to ensure that cells do not divide before the chromosomes have cleared the cleavage plane. However, the mechanism that permits this coordination is unknown. To identify this mechanism, I studied the behavior of cells going through mitosis with abnormally long chromatids. I took advantage of my previous discovery that acentric chromosomes remain attached to their centric partners by a DNA tether. This tether effectively increases the size of sister chromatids during anaphase. Remarkably, the cell adapts to the size of the long chromatids by increasing in length. Cell elongation enables long chromatids to clear the cleavage plane in time for cell division to occur properly. This novel cell elongation mechanism involves myosin activity.
I have discovered two mechanisms that prevent aneuploidy: the tether-based acentric segregation and the elongation of the cell that clears chromatids from the cleavage plane. Since both are new processes, our understanding of the underlying mechanisms is limited. My proposal aims to decipher these mechanisms.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0