Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Immunogenic cell death in anticancer therapy

Cel

We advocate the hypothesis that successful chemotherapeutics can induce a type of tumor cell stress and death that is immunogenic, meaning that the patient’s dying cancer cells serve as a vaccine that stimulates a specific antitumor immune response, which in turn can control (and sometimes even eradicate) residual cancer cells. This is a highly original – and necessarily controversial – “breakthrough” concept since it challenges previous belief that anticancer chemotherapies act solely on the tumor cells, without any significant involvement of the host immune system. Cell death is usually non-immunogenic, and only a small minority of chemotherapeutic agents can induce immunogenic cell death, which - in contrast to classical apoptosis - is preceded by two types of pre-mortem stress, autophagy (which is required for cellular ATP release, an obligatory signal of immunogenicity) and endoplasmic reticulum (ER) stress (which is required for calreticulin [CRT] exposure at the cell surface, another obligatory signal of immunogenicity). Here, we will explore the hypothesis that cancer cell death is only immunogenic if the two pathways of pre-mortem stress, autophagy and ER stress, are simultaneously activated. Thus, we aim at “decoding” the anticancer drug-induced cellular pathways that regulate the immunogenicity of cell death. For this, we will trigger cancer cell death preceded by one or the two types of pre-mortem stress in a “synthetic system” (by genetic manipulation involving inducible transgenes in cancer cells and mice) or by means of selected pharmacological compounds in multiple in vitro and in vivo cancer models, as we monitor the immune-dependent therapeutic response. Moreover, we will investigate the functional links between autophagy, ER stress and immunogenic signaling. Finally, we will explore the translational relevance of these findings on human cancers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120314
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 2 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0