Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Exploring enhancers’ Achilles Heel

Cel

Enhancers are genomic domains that regulate transcription of distantly located genes and that are characterized by specific chromatin signatures of histone methylation and acetylation patterns. Interestingly, RNA polymerase II (RNAPII) binds to a subset of enhancers and produces transcripts, called enhancer RNAs (eRNAs). These are produced bi-directionally and, in contrast to mRNAs and many other non-coding RNAs, are not polyadenylated. Generally, the transcription of eRNAs was shown to positively correlate with mRNA levels of surrounding protein-coding genes. However, it is unclear if eRNAs carry a transcriptional function.

p53 is a transcription factor and tumor suppressor that is very frequently mutated in cancer. Chromatin-binding profiles reveal specific interactions of p53 with promoter regions of nearby genes, within genes, but also with remote regions located more than 50 kbps away from any known gene. Interestingly, many of these remote regions possess evolutionary highly conserved p53-binding sites and all known hallmarks of enhancer regions, as well as binding of RNAPII. We found out that many remote p53-bound domains are indeed p53-dependent eRNA-producing enhancers, and, most importantly, eRNA production was required for transcriptional induction of distal genes and for p53-dependent cellular control.

Here we will:
1. Investigate in detail the mechanism of action and function of p53-dependent eRNAs.
2. Expand studies to identify eRNAs with oncogenic function.
3. Develop efficient ways to target eRNAs.
4. Target eRNAs and study their capacity to inhibit tumorigenicity.

As eRNAs are mediators of enhancer activity with sequence specific content and sensitivity to siRNA targeting, they might be the Achilles heel through which oncogenic enhancer activity could be suppressed. Our study will elucidate a novel layer of gene regulation and holds promise for opening up new opportunities to affect cancer-related cellular programs in very specific and effectiv

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120314
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

STICHTING HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT-ANTONI VAN LEEUWENHOEK ZIEKENHUIS
Wkład UE
€ 2 176 840,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0