Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The action mechanism of human antimicrobial peptide dermcidin

Cel

Antimicrobial peptides (AMPs) have great potential as a new generation of antibiotics, but their function mechanisms are very elusive which hinders the design and application of this kind of new antibiotics in medicine or therapy. Different function models have been proposed, one of which is the oligomerization of AMPs and pore formation on the bacterial membranes. However, there are no atomic structures of AMP oligomers published and therefore no atomic details exist about how they act on membranes. Very recently, the first crystal structure of one AMP oligomer, the dermcidin oligomer, has been obtained by X-ray crystallography by one of our collaborators. We have performed preliminary molecular dynamics (MD) simulations on this structure and found some very interesting properties of the oligomer and some implications of their action mechanism. Briefly, it acts as a water and ion channel on the membrane with unique transport properties. Following the discovery of this new structure and the preliminary simulation results, in this proposal, we plan to perform further MD simulations to study its detailed action mechanism on membranes. We will perform potential of mean force calculations and the new computational electrophysiology simulations to quantify the ion selectivity, the permeation pathway selectivity and the preference orientation of the dermcidin channel on membranes. The relation between the channel orientation and its conductance will be studied. We will investigate the effect of membrane composition on the insertion and conduction properties of the dermcidin oligomer. All of these studies would be highly related to its function in vivo. The proposed project here can assist people to understand the action mechanisms of dermcidin and the AMP family, which will be of great help for the future AMP-derived antibiotics design.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
€ 309 235,20
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0