Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Roles of SHP2 and other protein tyrosine phosphatases in metastatic breast cancer

Cel

Breast cancer (BC) ranks second among cancer deaths in women. Each year, this disease is diagnosed in over one million women worldwide. Although progress has been made, we still do not understand the biology of BC at a level that would explain why certain patients react well to therapy, whereas for others the disease is recurrent, with an inexorable downhill course. This proposal focuses on the role of SHP2 and other protein tyrosine phosphatase (PTP) in BC metastasis and comprises three parallel approaches. The first aim is to address the roles of SHP2 in metastatic spread. The second assesses the merits of SHP2 as a therapeutic target in established BC metastases and the third will screen for other PTPs involved in metastatic BC. Virtually all cell signaling pathways are modulated by reversible protein tyrosine phosphorylation, which is regulated by two classes of enzymes, the protein tyrosine kinases (PTKs) and PTPs. Whereas the involvement of specific PTKs in BC has been well studied, the functions of specific PTPs in this disease are only now beginning to be elucidated. It has been discovered recently that SHP2 plays a fundamental role in tumor maintenance and progression in HER2-positive and triple-negative BCs, two subtypes associated with a poor prognosis. Importantly, SHP2 knockdown in established breast tumors blocked growth and reduced metastases. How does SHP2 knockdown in primary tumors reduce metastases? Can SHP2 inhibition in established metastases block their growth? Are other PTPs important for breast cancer metastases? To answer these questions, an intravital multiphoton microscope has been made for imaging fluorescently labeled metastatic BC cells expressing or lacking SHP2. These studies use state-of-the-art ex vivo and in vivo approaches to address the role of SHP2 and other PTPs in metastatic BC and should lead ultimately to the rational design of targeted therapies that will improve the clinical management of patients.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH FONDATION
Wkład UE
€ 184 709,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0