Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Genetic mapping of complex trait intermediates

Cel

Many important traits are heritable, and have a strong genetic component. Numerous genome-wide association studies of common human diseases have corroborated that no single gene explains all or even a large part of their heritable variability. Each effect of a single locus genotype on such a global trait has to be mediated by cellular, tissue, and organ phenotypes. Thus, genetics of intermediate cellular traits is central to developing an understanding of the genetic basis of complex traits. Studies in model organisms, where causality can be addressed by reverse genetic tools, are required for mechanistic understanding of these phenotypes.

We aim to develop most powerful ways to understand the mechanism of moderate effect genetic variants in yeast Saccharomyces cerevisiae. The effect of genetic variation is via protein sequence, level, and localisation, as well as metabolite concentrations. Thus, we seek to assay all these traits on large scale to trace the effect of alleles contributing to a global complex fitness phenotype. The measurements will be made from very large pools of genetically diverse individuals using cutting edge assays, measuring either population average in low throughput, or many individuals in medium throughput. We will then compare genetically adapted and reference populations to understand which traits underlie the complex fitness, how the alleles that have moderate effects on the global trait contribute, and where potential targets for modulation lie.

This project combines state of the art cellular assays with leading methods for genetic mapping to understand mechanisms behind complex traits. The intermediate traits have not been mapped with high power thus far in any organism. The project will result in a researcher trained at the intersection of quantitative analysis and experimental genomics, and deliver methods for understanding mechanism of alleles with small effect sizes, for both of which there is an acute need.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
€ 167 249,02
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0