Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Total Synthesis of Daphlongeranine B

Cel

"The Daphniphyllum alkaloids are a huge family of architecturally complex natural products found in evergreen trees and shrubs native to south-east Asia. To date, more than 200 members have been isolated and structurally characterised; some of them have been shown to possess interesting biological activity, such as cytotoxic- or antioxidative properties. However, not least due to their limited availability – both from natural sources and via chemical total syntheses – the biological functions and pharmacological properties of Daphniphyllum alkaloids have been only poorly studied until now. From an organic chemist`s point of view, members of the Daphniphyllum - family present highly attractive targets for synthetic approaches. Apart from their potential use as drugs or drug candidates, their fascinating, polycyclic skeletons present a vast playground to elaborate innovative synthetic strategies and tactics. Daphlongeranine B was isolated from the fruits of Daphniphyllum longeracemosum in 2007 and was shown to exhibit in vitro platelet aggregation. Its unprecedented hexacyclic core with seven stereogenic centres, three of which are fully substituted, presents a formidable and as yet unmet synthetic challenge. We are proposing the first total synthesis of Daphlongeranine B taking advantage of a series of partly unprecedented, powerful catalyst- and substrate controlled reactions and also cascade sequences. Their application will allow us to construct the target molecule in a nineteen-step route, starting from simple starting materials. Our proposed synthetic strategy features a novel tandem aminomethylation-alkynylation sequence, an unprecedented gold-catalysed 5-endo-dig hydroamination, a diastereoselective epoxidation followed by semipinacol rearrangement and a highly diastereoselective Michael-addition / Pd (0) catalysed vinylation cascade."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
€ 221 606,40
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0