Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Germline-mediated regulation of lifespan in worms and fish

Cel

Trade-offs between reproduction and lifespan are observed in many organisms, however little is known about their underlying molecular and cellular mechanisms. In C. elegans, when germ cell precursors are removed by laser microsurgery, animals live up to 60% longer than normal. This longevity is not a simple consequence of sterility, as removing the entire gonad does not extend lifespan, suggesting that the germline and somatic gonad produce opposing signals that are pro-aging and anti-aging, respectively. Molecular genetic studies suggested that proliferating germline stem cells produce pro-aging effects. Recent studies revealed that lifespan extension upon reduced germline activities depends on the functions of several transcription factors, which regulate lipolysis, fatty acid desaturation and autophagy in somatic cells. Although a clearer picture of the anti-aging activities in somatic cells is emerging, the origin and characteristics of the pro-aging signals in the proliferating germline stem cells is totally unknown. In addition, the direct involvement of germ cells and/or germline stem cells in vertebrate lifespan has not been addressed. Using germline-specific knockdown system and transcriptome data in germline, I will perform RNAi screening and identify the signal emanating from germline stem cells to regulate lifespan in C. elegans. In parallel, I will use a vertebrate model medaka (Oryzias latipes) for comparative analysis of germline longevity, since germline stem cells and several germline mutants are well characterized. I will examine the lifespan, stress resistance, gene expression and metabolic change using several germline mutants. These studies will not only greatly contribute to the further understanding of germline longevity pathway but also should shed light on whether this pathway is conserved in vertebrates. This work will potentially contribute to a better understanding of the relationship between reproduction and lifespan in humans.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 168 794,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0