Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

MKlp2 - a mitotic kinesin and a prime target for cancer therapy

Cel

Mklp2, a mitotic kinesin and a prime target for cancer therapy

MKlp2 belongs to kinesin 6 family and was first identified as an effector protein of small G protein Rab6A, involving in the retrograde transport between Golgi and ER. While its function in Golgi-ER trafficking awaits further study, MKlp2 has been shown to play crucial role in mitosis. It is essential to relocate chromosomal passenger protein Aurora B and the mitotic regulator Plk1 to the central spindle during anaphase. Depletion of MKlp2 results in failure of cytokinesis. In addition, MKlp2 is overexpressed in several human tumor cells and inhibition of MKlp2 reduces the tumor cell growth. Those properties make MKlp2 a prime target for developing anti cancer drugs.
MKlp2 has been shown to interact directly to Plk1 and Mad2, the mitotic checkpoint complex protein. However, the mechanism of MKlp2 motor protein and how those interactions may regulate its function is unknown. In addition, MKlp2 possess unique sequences in its motor domain compared to other kinesins which may render its mechanism of nucleotide/microtubule binding. To understand how MKlp2 functions and how it’s regulated during mitosis, we propose a thorough functional and structural characterization of this interesting motor protein.

Aim1. Functional and structural characterization of the motor domain of MKlp2, the kinesin involves in cytokinesis and a potential target for anti-cancer drugs
Aim2. To study in detail the interaction between MKlp2 and Plk1, its regulation of the function of MKlp2, and to determine the structure of the complex
Aim3. To characterize the interaction between MKlp2 tail domain and Mad2, the structure of the complex, and the role of the interaction in cytokinesis

Our results from this multidisciplinary proposal will provide valuable information on the mechanism of MKlp2, further our understanding on kinesin motors, and allow development of anti-cancer drugs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE
€ 261 384,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0