Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Structural Basis of Sigma-1 Receptor Ligand Interactions

Cel

The sigma-1 receptor is an endoplasmic reticulum (ER) integral membrane protein receptor is implicated in neurodegeneration, drug addiction, pain, amnesia, depression, Alzeimer’s disease, stroke, retinal neural degeneration, HIV infection, and cancer. In addition to its endogenous ligands, N,N- dimethyltryptamine (DMT) and the ER chaperone BIP, the sigma receptor binds a wide range of exogenous ligands and therapeutic compounds. Recent studies demonstrated potent antiapoptotic actions of Sigma-1, blocking neurodegeneration caused by beta-amyloid or ischemia. Other studies have shown sigma-1 antagonists capable of inhibiting tumor-cell proliferation. Despite numerous drug interactions, very little structural information about the sigma-1 receptor is available, partly because it does not share sequence homology with any other mammalian protein.
Using a specially adapted E.coli expression system we can produce large amounts of pure, functionally active and isotopically labelled sigma receptor.
We propose to solve the 3D structure of Sigma-1 by solution state NMR and characterise its ligand interactions at an atomic level and their regulation by cholesterol and ion binding. With a novel mammalian cell expression and isotopic labelling strategy and in-vivo assays we intend to further validate our work in-vivo with the aim of feeding our findings into the understanding of the Sigma-1 function in the cell and its modulation by drug binding.
The implication of sigma-1 in many diseases makes it a potentially fruitful target for therapeutic intervention. Characterisation of sigma-1 receptor structure in the absence and presence of endogenous and exogenous ligands and cholesterol will shed light on its molecular action and will allow interdisciplinary projects for the development of more efficient therapies

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
€ 231 283,20
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0