Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Elucidation of DNA Damage Response mechanisms in human normal and leukemia stem cells

Cel

Life-long blood regeneration is critically dependent on self-renewing multipotential hematopoietic stem cells (HSCs). HSCs’ nearly unlimited self-renewal potential and lifetime persistence in the body, in contrast to the committed progenitors (CP), signifies the need for HSCs genome integrity tight control. Indeed, accumulation of unrepaired DNA damage in HSCs is associated with bone marrow failure and accelerated leukemogenesis. Our recent findings revealed for the first time striking differences in DNA Damage Response (DDR) characteristics between HSCs and CPs isolated from umbilical cord blood. Human HSCs exhibited attenuated DNA repair, persistent DDR signaling and increased apoptosis relative to CPs. Yet, the molecular basis and physiological significance of these HSC-specific DDR characteristics remain unexplored.
To bridge the gap in this highly significant knowledge I propose the following research objectives: 1) To analyze in details DDR signaling in the highly purified HSC and CP subsets isolated from physiologically distinct developmental stages of human hematopoiesis: fetal, neonatal and adult; 2) To identify functional regulators engaged by genotoxic stress in normal and leukemia stem cells. To address these questions I will employ multi color flow cytometry, functional genetic screens, mRNA/microRNA expressional profiling, clonal in vitro assays and, most importantly, in vivo repopulation assays of human normal HSC and leukemia-initiating cells. Furthermore, we will pursue a novel DNA repair fluorescent reporter strategy to examine DNA repair activity and fidelity in live human HSC.
This original study will form the foundation for my long-term goals of identifying regulators of DDR in human HSCs and in leukemia-initiating cells, revealing mechanisms utilized by self-renewing cells to maintain genome integrity and combat stress, and provide novel insights into leukemogenesis, blood regeneration and aging.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0