Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Role of Themis1, a new T cell signaling protein, in normal and pathological immune responses

Cel

A critical step of an immunological response is the activation of T lymphocytes through intracellular signaling pathways downstream of T cell receptors (TCR). THEMIS1 is a new actor of T cell signaling that belongs to a newly identified family of proteins. THEMIS proteins each contain a previously uncharacterized globular domain (called 'CABIT') whose structure and function are currently unknown. We generated THEMIS1 knockout mice and show that this protein is essential for developing T cells in the thymus. THEMIS1 is also express in CD4+ and CD8+ peripheral T cells. Since very few T cells egress to peripheral organs in THEMIS1 knockout mice, little is known about this protein during immune responses. THEMIS1 has recently been pointed out as a susceptibility factor in Celiac disease and Multiple sclerosis, and recent study in rats also revealed that THEMIS1 deficiency leads to the development of spontaneous inflammatory bowel disease. Whether this results directly from THEMIS1 deficiency in T cells or is a secondary effect due to the decrease numbers of T cells in lymphoid organs (lymphopenia) needs to be resolved. The objective of the present proposal is: 1) to perform a structural and functional analysis of THEMIS1 CABIT domains and to establish THEMIS1 interactome in T cells, 2) to determine the physiological and cellular role of Themis in peripheral T cells, 3) to study the contribution of Themis on the development of autoimmune and inflammatory diseases using experimental murine models. I discovered THEMIS proteins during my post-doctoral research at the National Institutes of Health (Bethesda, USA) and I have recently established a lab in France (sponsored by the French government) to pursue our researches on this new family of molecules. Additional supports are now essential to fully develop our projects that we believe could lead to major findings in structural biology, immunology and immunopathology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0