Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Modulation of a novel population of immune suppressive tumoural macrophages and the therapeutic vaccination of cancer

Cel

The therapeutic vaccination against breast cancer, and more widely all solid tumours, has largely been ineffective in clinical trials. This failure has been attributed to ‘immune editing’ of the cancerous cells, or to suppression of T cell functions within the tumour. In relation to the later, we have identified a novel population of tumoural macrophages, marked by the expression of fibroblast activation protein-alpha (FAP) which can mediate tumoural immune suppression through the enzyme heme oxygenase-1 (HO-1). Selective inhibition of HO-1 with tin mesoporphyrin (SnMP), a drug which has already been administered to infants for the treatment of neonatal jaundice, permits immunological control of tumour growth in transplantable Lewis lung carcinoma tumours. This proposal seeks to evaluate SnMP as a novel cancer immunotherapy for the treatment of breast cancer. We have demonstrated that HO-1+ cells are recruited into mammary tumours of a relevant spontaneous murine model of breast cancer. A vaccine strategy will be developed targeting telomerase, a vaccine target already in clinical trial for human breast cancer. The effect on mammary tumour growth of a vaccine induced anti-tumour immune response, alongside HO-1 inhibition to alleviate immune suppression, will be assessed. Lung metastases in these mice, and their response to treatment, will also be studied. The HO-1 expressing cells in human breast cancer will be quantitated and characterised at both the protein and transcriptome levels to validate the approach. Novel immuno-therapies directed at modulating HO-1 expression will also be investigated, facilitated by the development of a transgenic HO-1 reporter mouse which will co-express green fluorescent protein and luciferase driven by the promoter and response elements of the HO-1 gene. As cancer vaccines have already been developed, and as we have identified a drug, SnMP, which may circumvent tumoural immune suppression, this proposal is clinically relevant.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

KING'S COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 1 499 994,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0