Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dissecting the Molecular Mechanism of Catastrophic DNA Rearrangement in Cancer

Cel

Recent cancer genome analyses have led to the discovery of a process involving massive genome structural rearrangement (SR) formation in a one-step, cataclysmic event, coined chromothripsis. The term chromothripsis (chromo from chromosome; thripsis for shattering into pieces) stands for a hypothetical process in which individual chromosomes are pulverised, resulting in a multitude of fragments, some of which are lost to the cell whereas others are erroneously rejoined. Compelling evidence was presented that chromothripsis plays a crucial role in the development, or progression of a notable subset of human cancers – thus, tumorigensis models involving gradual acquisitions of alterations may need to be revised in these cancers.

Presently, chromothripsis lacks a mechanistic basis. We recently showed that in childhood medulloblastoma brain tumours driven by Sonic Hedgehog (Shh) signalling, chromothripsis is linked with predisposing TP53 mutations. Thus, rather than occurring in isolation, chromothripsis appears to be prone to happen in conjunction with (or instigated by) gradually acquired alterations, or in the context of active signalling pathways, the inference of which may lead to further mechanistic insights. Using such rationale, I propose to dissect the mechanism behind chromothripsis using interdisciplinary approaches. First, we will develop a computational approach to accurately detect chromothripsis. Second, we will use this approach to link chromothripsis with novel factors and contexts. Third, we will develop highly controllable cell line-based systems to test concrete mechanistic hypotheses, thereby taking into account our data on linked factors and contexts. Fourth, we will generate transcriptome data to monitor pathways involved in inducing chromothripsis, and such involved in coping with the massive SRs occurring. We will also combine findings from all these approaches to build a comprehensive model of chromothripsis and its associated pathways.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
€ 1 471 964,05
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0