Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Principles of Protein Group Modification by the SUMO Pathway

Cel

Posttranslational modification (PTM) of proteins by ubiquitin family proteins is of fundamental importance for cellular function, regulation and development. Ubiquitylation typically targets individual proteins, and high selectivity is achieved by a plethora of ubiquitin-conjugating enzymes and ligases. Much less is known regarding how modification by the ubiquitin-related protein SUMO influences the function of substrates and how specificity is provided. Surprisingly, although SUMOylation affects roughly 10% of all yeast proteins, only very few enzymes participate in the pathway. Moreover, although SUMOylation is essential for viability, mutants defective in SUMOylation of individual substrates usually lack deleterious phenotypes. We recently solved this puzzle as we found that SUMOylation frequently targets protein groups (“protein group modification”) rather than individual substrates; single modifications are often redundant or additive as SUMO functions as intermolecular “glue”, thereby stabilizing protein complexes. Hence, the traditional view that a single PTM on a given protein mediates a specific function does not seem to apply for many SUMO modifications.
Entirely divergent from previous approaches we will thus focus for the first time specifically on protein group SUMOylation and its special requirements for specificity, induction and termination. Initially found for proteins of homologous recombination and nucleotide excision DNA repair, we will expand the concept of protein group SUMOylation with a focus on pathways relevant for cellular regulation and which are of medical importance. We will define the substrate repertoire of SUMO ligases, characterize their substrate targeting properties, and design novel tools aimed to address the function of protein group SUMOylation. We expect that our work will finally put studies of this important modifier on a solid basis and will break new ground in areas of cellular regulation and cell biology in general.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 1 403 060,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0