Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Cell-Cell fusion in fertilization and developmental biology: a structural biology approach

Cel

My group has made seminal contributions in the past toward understanding the mechanism of membrane fusion used by enveloped viruses to infect a cell. This aim of this ERC grant proposal is to achieve similar breakthroughs in understanding fusion between cells, both during fertilization and organogenesis. This proposal is based in recent important results not yet published.

We have determined the crystal structure of the C. elegans protein EFF-1, a member of the “fusion family” (FF). EFF-1 is responsible for a cell-cell fusion event during skin formation in the nematode. Strikingly, the crystal structure shows that EFF-1 is homologous to the “Class II” viral protein fusogens, thus indicating that they have diverged from a common ancestor. The observed homology could not be identified by other means because the proteins have diverged to the point where no remnants of sequence similarity are left, yet the tertiary and quaternary organization is the same. However, the homotypic fusion mechanism of EFF-1 is clearly different to that of viral fusion proteins.

This proposal intends to build on the momentum generated by this exciting discovery, in an attempt to cast light into the fusion mechanism of FF proteins. We will reconstitute them in artificial liposomes and will also follow them within cells with the use of light microscopy. We will also focus in determining the crystal structure of the monomeric pre-fusion form of EFF-1,and of the intact trans-membrane post fusion trimer. In parallel, we want to make use the experience accumulated over the years in crystallizing viral glycoproteins, to apply it to the conserved family of HAP2/GSC1 proteins involved in fusion of gametes during fertilization. These proteins exhibit a similar pattern of secondary structure elements in the ectodomain as class II proteins, but only a crystallographic analysis can identify a possible structural homology and provide the basis to understand the molecular mechanisms of cell-cell fusion.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT PASTEUR
Wkład UE
€ 2 478 800,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0