Cel
The failure of anti-cancer therapies generally results from locally intractable invasive growth or from the presence of metastases refractory to treatment with curative intent. A novel therapeutic strategy is to develop new anti-cancer drugs specifically targeting the invasive or metastatic phenotype of tumour cells.
We propose to validate at the preclinical level a strategy that targets the critical mechanism allowing apoptosis evasion and survival of invasive or metastatic tumour cells. Anoikis is a process by which a cell detached from its resident tissue undergoes apoptosis as a result of loss of normal cell-matrix interactions. Loss of anoikis allows survival of cancer cells in abnormal microenvironments, such as tissue compartments invaded by the primary tumour, and the intravascular compartment during the metastatic process. Participant 2 has recently discovered that the BDNF receptor TrkB is a potent suppressor of anoikis and is responsible for apoptosis evasion that occurs in aggressive human tumours overexpressing TrkB (Douma et al., 2004). The aim of the present proposal is to validate TrkB as a target for new anticancer drugs, aiming to restore anoikis and thereby destroy the invasive and metastatic cancer cells. This validation will include the identification TrkB-expressing tumour cell lines amongst a collection of resected human cancers. Then, abrogation of TrkB mediated signalling will be achieved by either selective TrkB mRNA-targeting small interfering RNAs (RNAi) delivered by viral vectors, or by novel and potent small molecule inhibitors that will be designed and synthesized.
The efficacy of these tools will be assessed by using anoikis-sensitive cell models and xenograft mouse models, particularly orthotopic metastasis models derived from human tumours. The mechanisms of TrkB-dependent anoikis suppression will also be investigated in order to identify additional markers for invasive and metastatic capability and novel drug target
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Zaproszenie do składania wniosków
FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
STREP -Koordynator
BOULOGNE
Francja