Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

Therapeutic role of different VEGF members on neuron and muscle degeneration

Cel

Recent evidence suggests that members of the VEGF family may be of therapeutic value for neurodegenerative disorders, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Indeed, VEGF administration significantly improved the clinical outcome of animal models of A LS.

To further define the role of VEGF in motoneuron degeneration and in preparation of clinical trials, this project will investigate whether the expression of VEGF by the skeletal muscle might affect muscle atrophy and neuromuscular junction integrity in rodent models of ALS (SODG93A rats and mice).

This hypothesis will be investigated by inter-crossing SODG93A with transgenic mice over-expressing or lacking VEGF in the skeletal muscle. Alternatively, in vivo VEGF gene transfer to skeletal muscle fibers will be obtained by using vectors based on the Adeno-Associated Virus (AAV).

These models will represent a powerful tool to investigate whether muscle-derived VEGF can influence disease progression by maintaining muscle integrity or by inducing muscle regeneration and/or motor unit enlargement through axonal sprouting.

In addition, further work will be focused on the role of a novel VEGF homologue, VEGF-B, and its receptor Flt-1, in motoneuron degeneration, based on the observation that ALS mice lacking VEGF-B display an aggravated phenotype.

These mice will be therefore employed to determine whether VEGF-B exerts a neuroprotective support to motoneurons, atrophic effect on muscle fibers or a regulatory activity on glial cells.

Finally, a possible therapeutic role of VEGF-B in ALS will be explored, by either directly injecting the recombinant protein into the brain ventricles, or by intramuscular injection of AAV-VEGF-B vectors.

Collectively, these studies will generate insights with relevant implications to further optimize VEGF-based therapeutic strategies for ALS and other neurodegenerative disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FLANDERS INTERUNIVERSITY INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY VZW
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych