Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

A computational study of protein folding and fluorescence

Cel

The understanding of protein folding represents one of the major challenges in molecular biology. Several techniques have been developed to study protein folding, among which the most powerful are single-molecule fluorescence-based methods that allow observing fluctuations in fluorescence properties of individual molecules over time.

Such experiments, although very promising, are still in early stages of development because requirements for high temporal and spatial resolution have to be met simultaneously. Moreover, the possible effects that the extrinsic fluorophores used to label the proteins might have on the folding dynamics are unknown.

In the present project the study of different dye-labelled peptides forming loops and helices by means of computational methods, in particular molecular dynamics (MD) simulation and quantum calculations, is proposed. The MD simulations will be used to aid in interpretation of the experimental results by providing an atomic picture of the events that are responsible for the experimental signal.

Particular attention will be given to the possible interference of the extrinsic dye on the real conformational dynamics of the peptides. This will be achieved by comparing the results from simulations with and without the extrinsic dye.

Moreover, a mixed quantum/classical strategy will be developed in order to reproduce the experimentally derived conformation-dependent fluorescence spectra. Such a synergistic collaboration between experiment and simulation can deliver exciting new insight into protein folding and can improve the interpretation and understanding of experimental data.

The project is intrinsically multidisciplinary as it combines MD simulation of the dye-labelled peptides, statistical mechanics analysis of their folding process and theoretical characterization of the associated fluorescence-signal.

Results from this work can be expected to find applications across a range of fields, e.g. bionanotechnology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITÄT HEIDELBERG
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0